Post by sypesger on Jul 24, 2023 5:43:13 GMT -6
月以上41与几天内有效性减半的小分子药物相比，可以显着增加给药间隔，并可能降低毒性。 对罕见疾病有用 制药公司通常不愿意生产治疗非常罕见疾。此外，它们还有助于阐明 SARS-CoV-2 宿主-病原体相互作用的机制和变异性[ 81 ]。 在不同的研究中已经鉴定了常见和罕见的变异，使用a）经典的全基因组关联研究（GWAS）和b
）对编码蛋白质的基因进行深度测序，这些蛋白质涉及感染发病国家电子邮件列表机制中涉及的精确生化途径。这些研究使得在基因的编码和非编码区域中识别对 COVID-19 易感性增加和/或可能。例如，GWAS 在染色体 3p21.31 上鉴定的 SNP (rs11385942) 的功能分析证明了 LZTFL1 蛋白（亮氨酸拉链转录因子 1）的参与[ 82]，它调节 BBSome 复合体中的纤毛定位。该基因在 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) (MIM#209,900) 中
发生突变，这是一种纤毛病，部分特征为多指、肥胖、认知障碍、性腺功能减退和肾衰竭。LZTFL1在纤毛细胞（包括气道纤毛细胞）中高表达。它的表达减少导致气道纤毛细胞减少，纤毛较短，这可能导致 COVID-19 患者气道病毒清除效率低下。同样，定位在染色体 19p13.2 上RAVER1基因非翻译 3' 的 SNP rs74956615 [ 82 ]，被发现可以调节RAVER1的表